Jobs in Hallbergmoos - Mai 2022

Your Top 5 Business Destinations: Jobs in Hallbergmoos – Mai 2022

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Die Gemeinde Hallbergmoos ist nicht nur für Unternehmen verschiedenster Branchen ein wirtschaftlich interessanter Standort, sondern auch für Arbeitnehmer eine Möglichkeit im Beruf so richtig durchzustarten und neue Karriereziele zu erreichen. Regelmäßig stellen wir die interessantesten Angebote auf dem Blog vor. Your Business Destination Hallbergmoos ist damit Ihre Startrampe für den beruflichen Erfolg und hilft Ihnen auch in Zukunft karrieretechnisch abzuheben. Hier Ihre Top 5 Jobs in Hallbergmoos – Mai 2022:

Legal Counsel/Unternehmensjurist (m/w/d) bei Kyocera AVX Components (Munich) GmbH

Bei diesem Unternehmen dreht sich alles um die Mobilität der Zukunft. KYOCERA AVX Components ist eine der führenden Unternehmensgruppen auf dem Elektronikmarkt, mit Headquarters in den USA und Japan. An ihren deutschen Standorten in Werne, München, Klingenberg, Betzdorf und Föritztal realisieren sie Projekte für Kunden aus der Automobilindustrie. Um dies mit höchster Zufriedenheit für ihre Kunden zu bewerkstelligen und ihr Wachstum zu fördern, unterstützt sie das juristische Team mit Expertise und Erfahrung.

Ihre Aufgaben:

  • Ausarbeitung, Überprüfung und Verhandlung verschiedener (Handels)verträge und -vereinbarungen, sowie versierte Unterstützung des europäischen Verkaufs- bzw. Einkaufsteams bei der Aushandlung von Geschäftsbedingungen und Sicherstellung der Einhaltung von Unternehmensstandards und -regeln
  • Beratung der Geschäftsleitung zu einer Vielzahl von Rechtsthemen, die sich sowohl auf den Unternehmenssektor und die Produkte als auch die Dienstleistungen des Unternehmens beziehen
  • Unterstützung sowohl bei der Ausarbeitung und Umsetzung von Unternehmensrichtlinien und -verfahren als auch bei der Gewährleistung der Einhaltung aller für das Unternehmen geltenden Gesetze und Vorschriften
  • Konzeption, Erstellung und Durchführung von juristischen Schulungen für das Unternehmen
  • Unterstützung des General Counsel, Head of Legal Europe und Rechtsteams bei weiteren Aufgaben
  • Vorbereitung von Berichten für den Head of Legal Europe und Koordinierung mit anderen Mitgliedern des Rechtsteams

Ihr Profil:

  • mindestens Master-Abschluss in Rechtswissenschaften oder gleichwertiger Abschluss 
  • mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in einem juristischen Unternehmensumfeld und umfangreiche Erfahrung in der Leitung von Verhandlungen über komplexe, hochwertige Verträge und Vereinbarungen
  • verhandlungssicheres Deutsch und sehr gutes Englisch in Wort und Schrift
  • gute Ms Office-, Ms Excel- und PowerPoint-Kenntnisse für die Erstellung verschiedener juristischer Dokumente und Präsentationen und Nutzung von Vertragsmanagement-Tools
  • außergewöhnlich gute Problemlösungsfähigkeiten, gepaart mit einem hohen Maß an Anpassungsfähigkeit und Flexibilität und die Fähigkeit, in einem schnelllebigen und dynamischen Umfeld zu arbeiten
  • Fähigkeit, mehrere Aufgaben gleichzeitig zu erledigen und knappe Fristen einzuhalten, Eigeninitiative und Eigenmotivation, sowie einen scharfen Blick für das Detail 
  • die Fähigkeit, in Zeiten der Unsicherheit und des Stresses ruhig und gelassen zu bleiben 
  • die effektive Zusammenarbeit mit Personen aus dem internationalen Umfeld und in einem Team ist regelmäßiger Bestandteil der Arbeit

Es wird geboten:

  • abwechslungsreiche Tätigkeiten in einem spannenden und internationalen Arbeitsumfeld
  • flexible Arbeitszeitgestaltung mit der Möglichkeit für mobiles Arbeiten
  • leistungsgerechte Vergütung mit attraktiven Sozialleistungen, wie z. B. Altersvorsorge
  • persönliche und berufliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Wurde Ihr Interesse geweckt?

Bitte senden Sie Ihre aussagefähige Bewerbung mit Angabe von Gehaltsvorstellung und frühestem Eintrittstermin per E-Mail an dresden.bewerbung@kyocera-avx.com. Kyocera freut sich, Sie kennenzulernen.

Daniela Bremer
T: +49 (0) 151 5904 8355
KYOCERA AVX Components (Dresden) GmbH
Salzstraße 3 | 01774 Klingenberg

Quality Engineer für Software (m/f/d) bei ZETA GmbH

Der biopharmazeutische Markt weist hohe Wachstumsraten auf und weltweit werden Produktionskapazitäten zur Herstellung hochwertiger Medikamente aufgebaut. Die ZETA Gruppe hat sich in diesem herausfordernden Umfeld als verlässlicher und global agierender Engineering Partner etabliert. ZETA designt, baut, automatisiert und qualifiziert Anlagen für aseptische flüssige Produktionsprozesse in der Biotech- und Pharmaindustrie. Auf diesen hochkomplexen „maßgeschneiderten“ Anlagen werden biopharmazeutische Wirkstoffe wie Antikrebsmittel, Insulin, Impfstoffe, Infusionen und ähnliches hergestellt. Als internationales, stark wachsendes Unternehmen setzt ZETA vor allem auf seine engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Deine Aufgaben:

  • Sie übernehmen die eigenverantwortliche Abwicklungskoordiniation für die Qualifizierung von kundenspezifischen Automatisierungssystemen (im Rahmen einer Anlagenqualifizierung)
  • Sie erstellen in Abstimmung mit dem Kunden Qualifizierungs-/ Validierungskonzepte inkl. Testpläne und -berichte 
  • Der Abgleich von Kundenanforderungen mit den Regelwerken (Normen, Richtlinien) und ZETA internen Standards gehört genauso zu Ihren Aufgaben wie die Festlegung von Qualitätsvorgaben und Dokumentationsvorschriften 
  • Zusammen im Team führen Sie interne/externe Werksabnahmen durch, sowie Tests an den Softwaresystemen und/oder der Anlage (Software, Anlagenteile und Gesamtanlage) inkl. einer nachvollziehbaren Dokumentation 
  • Sie begleiten und betreuen die Projekte und das ZETA Team während der Inbetriebnahme national und international 
  • Sie überwachen Partner und Softwarelieferanten bei ihren Qualifizierungsaktivitäten (Dokumentation) 
  • Sie stellen den ZETA Schulungsstandard aller Projektmitglieder sicher 
  • Sie sind verantwortlich für das Abweichungsmanagement im Projekt 

Dein Profil:

  • Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (Uni, FH, HTL) oder vergleichbares (Techniker, Meister) und verfügen idealerweise über eine erste Berufserfahrung im Bereich Anlagenqualifizierung (inkl. Software) von biopharmazeutischen Anlagen 
  • Wünschenswert sind erste Erfahrungen im GMP-Umfeld, GMP-gerechter Dokumentation und idealer-weise sind Sie vertraut mit den GMP Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards 
  • Automatisierungssysteme wie Siemens PCS7 oder Rockwell sind Ihnen idealerweise nicht fremd 
  • Sie legen großen Wert auf eine strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise, sowie auf ein exaktes Arbeiten 
  • Sie erarbeiten Lösungen für komplexe Aufgabenstellungen und können flexiebel auf neue Anforderungen reagieren
  • Sie schätzen eine leistungsorientierte Umgebung im starkem Teamgeist, die von respektvoller Zusammenarbeit geprägt ist 
  • Ihre Kommunikationsstärke (auch auf Englisch) und Begeisterungsfähigkeit setzen Sie nicht nur im Team, sondern auch in Kundenbezeichnungen ein 
  • Sie sind bereit zu weltweiten Reisen für Inbetriebnahmen bei unseren Kunden 

Es wird geboten:

  • Gratis Kaffee
  • Events für Mitarbeitende
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Betriebsarzt
  • Gratis Äpfel

Functional Safety & Cybersecurity Manager (f/m/d) A-SPICE at Kongsberg Automotive

Kongsberg Automotive provides cutting-edge technology to the global vehicle industry. They drive the global transition to sustainable mobility by putting engineering, sustainability, and innovation into practice. Headquartered in Zurich, with revenues of over EUR 830 million, the company’s 5,700 employees are spread over 18 countries worldwide. Their product portfolio includes driver and motion control systems, fluid assemblies, and industrial driver interface products. Find more information at: kongsbergautomotive.com

Responsibilities:

  • Develop project safety, security, and quality plans to ensure product compliance according to the relevant standards and customer requirements
  • Lead and coordinate the creation of compliance documentation for the project
  • Act as an interface for external stakeholders (customers, suppliers, assessors, auditors) relating to exchanging compliance technical and non-technical requirements and data
  • Discuss functional safety and security requirements with the customer and cascade them to systems, subsystems, and component levels
  • Perform quality reviews during all product development phases (system, hardware, software)
  • Perform verification and confirmation reviews to ensure compliance with safety and security standards, including safety analyses D-FMEA, FMEDA, FTA, FFI, etc.
  • Support evaluation of customer change requests with regards to FUSA and ASPICE impact
  • Support in creating and maintaining Hardware-Software Interface specification
  • Collaborate with project managers, development team and customers on achieving compliance with Functional Safety and Cybersecurity in the product
  • Strong collaboration and cooperation with Project manager, Architects, Developers, Testers Identifying technical and process risks during product development and testing
  • Coordination in deciding and verifying followed Safety methods and measures, targets etc.
  • Coordination/supporting during functional safety audit and assessments

Requirements:

  • Master of Science in a relevant technical domain (electrical engineering, IT).
  • A minimum of 3 years’ experience in development in automotive safety-related products.
  • Solid background in at least one field (electronics, embedded software, or system control strategy) and a good awareness of the others. Strong software background is required.
  • Detailed knowledge and proven experience with ISO 26262, familiar with automotive development and quality process.
  • Experience with system engineering approaches (requirements engineering management, functional analysis and allocation, architectural design, review, and testing).
  • Experience with change, configuration, and problem resolution management.
  • Solid knowledge of conducting safety analysis (D-FMEA, FTA, FMEDA, DFA, FFI).
  • Knowledge in product development lifecycle and software development processes (e.g., IATF16949, A-SPICE, CMMI).
  • Knowledge on Automotive Cyber Security is an advantage.
  • Knowledge of vehicle architecture as well familiar with architecture best practices at functional and physical level, in which it can either be at vehicle or component level.
  • Capable to describe and communicate test cases, test scenarios, procedures, and methods Knowledge about product development process -ASPICE/CMMI-.
  • Familiar with the constraints of automotive environment
  • Work as an active member of the Engineering team, ensure effective communication between colleagues and positive contribute to meetings and briefings.

Associate Scientist (m/f/d) – Upstream Process Development (USP) at Pieris Pharmaceuticals GmbH

Pieris Pharmaceuticals (Nasdaq: PIRS) is a clinical-stage biotechnology company with operations in Germany and the United States. Pieris discovers and develops Anticalin® protein-based drugs to target validated disease pathways in a unique and transformative way. Their pipeline includes inhalable Anticalin® proteins to treat respiratory diseases and immuno-oncology multi-specifics tailored for the tumor microenvironment. Proprietary to Pieris, Anticalin® proteins are a novel class of therapeutics validated in the clinic and by partnerships with leading pharmaceutical companies. It is their mission to develop life-changing therapeutic proteins for patients suffering from cancer and respiratory diseases through the innovative application of novel science and cutting-edge technologies.

Responsibilities:

  • Collaborate with scientists in the areas of cell line development, upstream processing, media development, continuous processing, and recombinant protein expression
  • Design, execute, and analyse lab experiments with the objective of cell culture process development
  • Perform mammalian cell culture aseptic techniques at various bench scales and bioreactor platforms
  • Document and interpret data to support cell culture process development
  • Support internal material supply at laboratory and pilot scales
  • Collaborate with functions in analytical development, downstream processing, and material supply

Requirements:

  • Master or Bachelor degree in biochemical engineering, biochemistry, biotechnology, chemical engineering or a related discipline with first experience in industry
  • Experience in recombinant protein production from transient and/or stable cell lines
  • Practical experience in mammalian cell culture techniques (aseptic techniques, transfection, fermentation etc.)
  • Knowledge of general laboratory instrumentation, applications, data recording, and data interpretation
  • Basic knowledge and experience of working with Microsoft Office applications (in particular, MS Word and MS Excel)
  • Practical experience in purification and analysis of proteins (Protein-A chromatography, SEC etc.) is a plus
  • Experience in establishment of stable mammalian cell lines is beneficial
  • Theoretical and/or practical knowledge of statistical software for design-of-experiment is a plus
  • Very good written and oral English skills, German is a plus

Why Pieris?

Pieris is a fast-growing biotechnology company with approximately 150 employees across their sites in Munich, Germany, and Boston, United States. They work in flat hierarchies with short decision-making paths and offer a working environment characterized by cooperation and innovation. Each of their employees participates in a bonus program based on the achievement of our company goals. In addition, they offer each employee the opportunity to participate in a stock purchase plan as well as a stock option program that allows Pieris employees to benefit directly from our success.

Numerous social benefits such as an additional employer-financed company health insurance, free drinks etc. as well as a bright, friendly and ultra-modern working environment with excellent technical equipment in both of their locations round off our overall package. Creative employee events take place several times a year, as they believe that a healthy spirit of collaboration is key to our success.

Finance Manager (m/w/d) bei Klickparts GmbH

Mit der Klickparts GmbH bist Du am Drücker! Sei Teil der Entstehungsgeschichte eines neuen Business und gestalte Deine eigene Arbeitswelt mit.

Als etabliertes Start-Up im Online-Vertrieb von Ersatzteilen für Baumaschinen haben sie ehrgeizige Ziele. Die Rundumversorgung mit Ersatzteilen für Kunden in der Bauindustrie ist ihre Passion.

Wenn Dir keine Ziele zu hoch sind, Du auf agile Arbeitsprozesse stehst und es liebst, eigene Ideen umzusetzen – dann sucht Klickparts genau DICH!

Dafür bist Du verantwortlich:

  • Monats- und Jahresabschlüsse nach HGB und IFRS
  • Anlagenbuchhaltung
  • Debitoren- und Kreditorenbuchhaltung
  • Forderungs- und Cash-Management in Abstimmung mit Konzerntreasury
  • Steuermeldungen (Umsatzsteuervoranmeldung, Zusammenfassende Meldungen, Intrastat-Meldung,  Vorbereitung der Körperschafts-, Gewerbe- und Umsatzsteuererklärung für die Abgabe an Steuerberater)

Das bringst Du mit:

  • BWL-Studium oder kaufmännische Ausbildung zur/zum Steuerfach-
    angestellten bzw. Buchhaltungsfachkraft
  • Erfahrungen im Finanz- und Rechnungswesen
  • Kenntnisse in SAP bzw. SAP Business One wünschenswert
  • Hands-On-Mentalität, eigenständige Arbeitsweise und Begeisterungsfähigkeit
  • Gute Englischkenntnisse
  • Bereitschaft, teilweise aus dem Homeoffice zu arbeiten

Das bekommst Du:

  • Ein Arbeitsumfeld, in dem man nicht nur über Ideen spricht, sondern auch umsetzt
  • Eine Kommunikationskultur auf Augenhöhe, in der Diskussionen erlaubt und erwünscht sind
  • Ein leidenschaftliches Team, das zusammen hält
  • Eine Aufgabe, bei der sich Leistung und Verantwortung auszahlen
  • Eine Perspektive für eine fachliche Weiterentwicklung
  • DIE Chance, gemeinsam die Baumaschinenbranche zu revolutionieren

Bildmaterial (c) Munich Airport Business Park, Foto Manfred Zentsch

Weitere Jobangebote Hallbergmooser Unternehmen finden Sie unter dem Reiter Business in der Kategorie Jobangebote.

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